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為貫徹實(shí)施《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》，全面落實(shí)藥品上市許可持有人對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過(guò)程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性的主體責(zé)任，進(jìn)一步規(guī)范對(duì)藥品上市許可持有人的監(jiān)督檢查工作，國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《藥品上市許可持有人檢查要點(diǎn)（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。請(qǐng)于2022年4月30日前，將有關(guān)意見通過(guò)電子郵件反饋至ypjgs@nmpa.gov.cn，郵件標(biāo)題請(qǐng)注明“持有人檢查要點(diǎn)意見反饋”。

國(guó)家藥監(jiān)局綜合司

2022年3月28日

藥品上市許可持有人檢查要點(diǎn)（征求意見稿）.docx

（來(lái)源：國(guó)家藥監(jiān)局）