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8月23日，北京三元基因藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“三元基因”）披露了2025年半年度報告。上半年公司實現(xiàn)營業(yè)收入1.18億元，同比增長1.02%；實現(xiàn)凈利潤-646.54萬元，其中，二季度實現(xiàn)凈利潤578.51萬元，相較一季度扭虧為盈，實現(xiàn)了較大幅度增長；經(jīng)營性現(xiàn)金流凈額為1874.54萬元，綜合毛利率為77.20%，期末凈資產(chǎn)為6.14億元。

報告期內(nèi)，三元基因的核心業(yè)務依然展現(xiàn)出顯著的韌性與確定性。公司主導產(chǎn)品干擾素的市場基本盤穩(wěn)固，為整體戰(zhàn)略的平穩(wěn)推進提供了堅實保障。

創(chuàng)新研發(fā)構(gòu)筑核心增長極

公司研發(fā)管線呈現(xiàn)多點開花態(tài)勢，全面布局前沿領域。

其中，“人干擾素α1b霧化吸入治療小兒RSV肺炎”項目備受關(guān)注，該項目的開發(fā)，高度契合兒科呼吸領域的臨床應用發(fā)展趨勢，將極大擴展干擾素在兒科呼吸領域的臨床應用，并填補兒童呼吸道感染治療在該研究領域的空白。三元基因憑借其在干擾素領域的深厚積累，有望憑借此項目的先發(fā)優(yōu)勢，打造出繼核心產(chǎn)品運德素®后的又一重磅產(chǎn)品。

在乙肝治療領域，公司的新型PEG集成干擾素突變體，是迄今全球唯一一種集高效性、長效性與安全性于一體的全能干擾素，采用先進的精準定點修飾技術(shù)，可大幅提升藥品質(zhì)量、降低生產(chǎn)成本，這高度契合國家醫(yī)保政策導向，以及積極響應支持開發(fā)具有臨床價值的高質(zhì)優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥物的發(fā)展需求。

公司利用其在基因重組蛋白領域的技術(shù)優(yōu)勢，大力開發(fā)膠原蛋白系列產(chǎn)品。報告期內(nèi)，公司重點投資重組全人膠原蛋白的開發(fā)，實現(xiàn)了全球首個基于哺乳細胞表達的重組全人Ⅱ型膠原蛋白和重組全人Ⅲ型膠原蛋白的高效制備。

產(chǎn)能升級順利完成 數(shù)智化轉(zhuǎn)型夯實發(fā)展根基

通過多領域的研發(fā)布局，三元基因正全力構(gòu)筑多元化的核心增長極。為承接未來研發(fā)成果的產(chǎn)業(yè)化落地與市場需求的放量，三元基因前瞻性地完成了生產(chǎn)能力的升級換代。

新廠區(qū)智能化生產(chǎn)和研發(fā)基地位于中關(guān)村科技園區(qū)大興生物醫(yī)藥基地的新廠區(qū)是集智能化生產(chǎn)與研發(fā)于一體的現(xiàn)代化基地。該基地年產(chǎn)能設計超過一億支，實現(xiàn)了從原液制造到制劑生產(chǎn)的全流程自動化與精細化管控。

新廠區(qū)智能化生產(chǎn)和研發(fā)基地項目設計和建設了涵蓋人干擾素α1b等多種產(chǎn)品的原液制造和制劑生產(chǎn)線，制劑生產(chǎn)線包括：粉針劑、水針劑、噴霧劑、滴眼液、預充式注射劑和吹灌封新型一體化霧化吸入劑等。

新廠區(qū)智能化生產(chǎn)和研發(fā)基地還涵蓋了細胞因子藥物研發(fā)與生產(chǎn)平臺、細胞治療藥物研發(fā)與生產(chǎn)平臺，為公司多領域業(yè)務拓展提供硬件支撐。